Gallimune® 302 ND+IB+EDC

Basisinformation:

Bezeichnung:
Gallimune 302 ND+IB+EDS, Emulsion zur Injektion

Zusammensetzung:
Jede Dosis zu 0,3 ml Impfstoff enthält:
Inaktiviertes Newcastle-Krankheit-Virus, Stamm Ulster 2C. …..…………………... >= 50 PD₅₀¹
Inaktiviertes Infektiöse Bronchitis-Virus, Stamm Mass41. ……………………….. >= 18 HAH.E.
Inaktiviertes Egg Drop Syndrom-Virus (EDS76), Stamm V127. ………………... >= 180 HAH.E.
Thiomersal. ………………………………………………………………………………..30 µg
Formaldehyd. ………………………………………………………….….…………….. <= 43,2 µg
Paraffinöl (Adjuvans)………………………………………………… …………..170 bis 186 mg

Die Konzentrationen sind in Antikörpertitern wiedergegeben, die im Wirksamkeitstest ermittelt wurden. Eine Einheit (E) entspricht einem Antikörpertiter von 1.
HAH: Hämagglutinationshemmung.
¹ „Minimum Protective Dose“ entsprechend Monographie 0870 des Europäischen Arzneibuchs.

Anwendungsgebiete:
Boosterimpfung von Elterntieren und Junghennen nach Impfung mit Lebendimpfstoffen gegen:
- das Newcastle-Krankheit-Virus zur Reduktion des mit dieser Infektion verbundenen Legeleistungsabfalls,
- das Infektiöse Bronchitis-Virus zur Reduktion des mit einer IB-Infektion verbundenen Legeleistungsabfalls, verursacht durch den Stamm Mass41.

Aktive Immunisierung von Elterntieren und Junghennen ohne Vorimpfung (Priming) zur Reduktion eines Legeleistungsabfalls, der durch das Egg Drop Syndrom-Virus EDS76 verursacht wird.

Beginn der Immunität: 4 Wochen nach Impfung.
Dauer der Immunität: eine Legeperiode.

Gegenanzeigen:
Keine.

Nebenwirkungen
Hühner:

Sehr häufig (>1 Tier / 10 behandelte Tiere):
Abnorme Histologie¹

¹ In klinischen Studien wurden bei 87 % der Tiere drei Wochen nach den Injektionen histologisch Läsionen an der Injektionsstelle festgestellt, d. h. kleine Mengen öliger Rückstände und gelegentlich aseptische Mikroabszesse. Es waren keine palpierbaren Reaktionen zu erkennen.

Wartezeit:
Null Tage.

Pharmazeutisches Unternehmen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Str. 173
55216 Ingelheim
Verschreibungspflichtig
(Stand 09/2023)