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Entericolix®

Entericolix Emulsion zur Injektion für Schweine

Entericolix®

Produktbeschreibung:

Impfung von Sauen und Jungsauen zur passiven Immunisierung von Ferkeln

  • gegen Colibacillose, verursacht durch enteropathogene und enterotoxische E. coli-Stämme, die die Adhäsine F4ac, F5, F6, F18ac und F41 exprimieren,
  • gegen Ödemkrankheit, verursacht durch den E. coli-Stamm, der das Adhäsin F18ab exprimiert und
  • gegen nekrotisierende Enteritis, verursacht durch C. perfringens Typ C,
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Basisinformation:

Produktinformationen:
Entericolix

Emulsion zur Injektion für Schweine



2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Eine Dosis (2 ml) des inaktivierten Impfstoffs enthält:

Wirkstoffe:
Escherichia coli Stamm P4 (F6 Adhäsine), ..................................≥ 1 RP*
Escherichia coli Stamm P5 (F18ab Adhäsine), .............................≥ 1 RP*
Escherichia coli Stamm P6 (F4ac Adhäsine), ...............................≥ 1 RP*
Escherichia coli Stamm P9 (F18ac Adhäsine), .............................≥ 1 RP*
Escherichia coli Stamm P10 (F5 + F41 Adhäsine),........................≥ 1 RP*
Beta-Toxoid von Clostridium perfringens Typ C (CZV13) .............. ≥ 10 IE** β-Antitoxin/ml                                                                                                               Kaninchenserum

* RP: Relative Wirksamkeit für jedes Antigen im Vergleich zu einem Referenz-Impfstoff, der sich im Zieltier als wirksam erwiesen hat (z.T. Ph. Eur. Monographie 0962).
** IE: Internationale Einheiten Beta-Toxin (Ph. Eur. Monographie 0363).

Adjuvanzien:
Leichtes Mineralöl 0,760 ml
Montanide 103 0,0425 ml
Sorbitanoleat 0,0425 ml

Sonstige Bestanteile:
Thiomersal 0,2 mg

Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. der Fachinformation.


3. DARREICHUNGSFORM

Emulsion zur Injektion
Milchig-weiße homogene Emulsion.



Art der Anwendung

Intramuskuläre Anwendung

Vor Gebrauch und regelmäßig während der Anwendung gut schütteln.
Verunreinigungen (Kontaminationen) während der Anwendung sind zu vermeiden.

Den Impfstoff vor der Anwendung auf Raumtemperatur bringen und die Flasche gut schütteln. Die entsprechende Dosis als tief intramuskuläre Injektion in die Halsmuskulatur injizieren. Es ist sehr wichtig, Kanülen von passender Länge entsprechend dem Körpergewicht des Tieres zu verwenden.
Es wird empfohlen, die zweite Dosis vorzugsweise in die andere Halsseite zu injizieren.

Indikation

Impfung von Sauen und Jungsauen zur passiven Immunisierung von Ferkeln

gegen Colibacillose, verursacht durch enteropathogene und enterotoxische E. coli-Stämme, die die Adhäsine F4ac, F5, F6, F18ac und F41 exprimieren,
gegen Ödemkrankheit, verursacht durch den E. coli-Stamm, der das Adhäsin F18ab exprimiert und
gegen nekrotisierende Enteritis, verursacht durch C. perfringens Typ C,
wie folgt:

Saugferkel

Der Impfstoff reduziert Mortalität und klinische Anzeichen (schwerer Durchfall) der Colibacillose.
Der Impfstoff reduziert Mortalität und klinische Anzeichen der nekrotisierenden Enteritis verursacht durch C. perfringens Typ C.
Abgesetzte Ferkel

Der Impfstoff reduziert Mortalität und klinische Anzeichen der Ödemkrankheit.
Der Impfstoff reduziert klinische Anzeichen (schwerer Durchfall) der Colibacillose.
Der Impfstoff reduziert klinische Anzeichen von chronischer Enteritis verursacht durch C. perfringens Typ C.
Dauer der Immunität:

21 Tage bei Infektionen mit F4ac und F18ac (Colibacillose) oder mit Clostridium perfringens Typ C (nekrotisierende Enteritis).
21 Tage durch Antikörper gegen F5, F6 und F41, wobei die Schutzwirkung der gemessenen Antikörperkonzentrationen nicht belegt wurde.
28 Tage bei Infektionen mit F18ab (Ödemkrankheit).

Dosierung

Sauen und Jungsauen: 2 ml.

Impfschema
Trächtige Sauen: Die Grundimmunisierung besteht aus zwei Impfungen. Die erste Dosis 7 Wochen vor dem Abferkeln und nachfolgend die zweite Dosis 4 Wochen vor dem Abferkeln injizieren.
Wiederholungsimpfung: In jeder weiteren Trächtigkeit einmalige Impfung mit einer Dosis 4 Wochen vor dem Abferkeln.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen, den Adjuvanzien oder einem der sonstigen Bestandteile.